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在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中,顆粒的粒度分布是許多領(lǐng)域關(guān)注的重要參數(shù)。無論是制藥行業(yè)的藥物研發(fā)、化工領(lǐng)域的粉體加工,還是環(huán)境科學(xué)中的粉塵監(jiān)測(cè),準(zhǔn)確掌握顆粒的粒度信息對(duì)于產(chǎn)品的性能、質(zhì)量控制以及工藝優(yōu)化都有著至關(guān)重要的影響。粒度分析儀作為一種檢測(cè)設(shè)...
國產(chǎn)激光粒度儀是用激光做光源,光為波長一定的單色光后,衍射和散射的光能的空間(角度)分布就只與粒徑有關(guān)。并對(duì)顆粒群的衍射,各顆粒級(jí)的多少?zèng)Q定著對(duì)應(yīng)各特定角處獲得的光能量的大小,各特定角光能量在總光能量中的比例,應(yīng)反映著各顆粒級(jí)的分布豐度,按照這一思路建立起的表征粒度級(jí)豐度與各特定角處獲取的光能量的數(shù)學(xué)物理模型,進(jìn)而研制出一種可測(cè)量光能的儀器,其由特定角度測(cè)得的光能與總光能的比較推出顆粒群相應(yīng)粒徑級(jí)的豐度比例量。激光粒度分析儀依據(jù)分散系統(tǒng)分為濕法測(cè)試儀器、干法測(cè)試儀器、干濕一體...
國產(chǎn)激光粒度儀產(chǎn)品采用全程米氏理論和多種分布模型的數(shù)據(jù)處理方式,使該儀器具有準(zhǔn)確可靠.測(cè)試速度快.重復(fù)性好.操作簡便等突出特點(diǎn)。激光粒度儀使用時(shí)也要進(jìn)行特定的安裝調(diào)試,那么我們?nèi)绾握_的對(duì)粒度儀進(jìn)行正確的調(diào)試呢?還有就是在調(diào)試時(shí)要注意那些問題呢?在正式開始使用激光粒度儀,我們需要做好激光粒度儀的調(diào)試前的檢查工作。具體工作內(nèi)容如下:1.新安裝的設(shè)備,在設(shè)備就位時(shí),難免會(huì)殘留鐵塊.焊條頭.焊渣等異物。在不開主電機(jī)的情況下,打開進(jìn)料口下面的除雜擋板,讓雜質(zhì)和洗倉物料從此處排出;2....
要準(zhǔn)確測(cè)試含有微米和納米這種“跨界”樣品的粒度分布,是一件困難的事:一是需要有一臺(tái)既能測(cè)微米、又能側(cè)納米的粒度儀,這一點(diǎn)就不容易滿足;二是要對(duì)樣品進(jìn)行充分分散,包括選擇合適的介質(zhì)、合適的分散劑和適當(dāng)?shù)耐饬Ψ稚⒎椒?;三是要?duì)測(cè)試結(jié)果進(jìn)行合理性驗(yàn)證,這一點(diǎn)及其重要。近,百特實(shí)驗(yàn)室用Bettersize2600激光粒度儀測(cè)了一個(gè)碳化硅樣品,粒度分布圖如下:開始,我們對(duì)這個(gè)結(jié)果產(chǎn)生了疑惑:以往的碳化硅樣品的粒度分布圖形不都是很漂亮的嗎?為什么這個(gè)碳化硅會(huì)是這樣的峰形呢?前面的峰到底有...
粒度分析方法通常采用篩分或沉降法。常用的沉降法存在著檢測(cè)速度慢(粒子計(jì)數(shù)器)、重復(fù)性差、對(duì)非球型粒子誤差大、不適用于混合物料(粒子計(jì)數(shù)器)、動(dòng)態(tài)范圍窄等缺點(diǎn)。所以,判斷激光粒度分析儀的優(yōu)劣,主要看其以下幾個(gè)方面:1粒度測(cè)量范圍:粒度范圍寬,適合的應(yīng)用廣。不僅要看其儀器所報(bào)出的范圍,而是看超出主檢測(cè)器面積的小粒子散射(〈0.5μm〉如何檢測(cè)。途徑是全范圍直接檢測(cè),這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測(cè)試,再用計(jì)算機(jī)擬合成一張圖譜,肯定帶來誤差。2激光光源:一般選用2mW...
近年來生物制藥技術(shù)發(fā)展迅速,已經(jīng)成為很多制藥企業(yè)的發(fā)展方向。生物藥品顆粒的團(tuán)聚現(xiàn)象比較普遍,隨著藥物顆粒團(tuán)聚程度加大,藥效會(huì)隨之減小,甚至可能產(chǎn)生較大的副作用。所以對(duì)于生物制藥企業(yè),抑制團(tuán)聚物形成,準(zhǔn)確檢測(cè)團(tuán)聚物程度很重要。根據(jù)粒徑大小,生物藥品團(tuán)聚物可大致分為小于100nm、100nm~10μm和大于10μm三種。而生物制藥行業(yè)關(guān)心的是100nm~10μm范圍顆粒的濃度。常用的濃度測(cè)試方法是體積排除色譜法(小于100nm)和液體顆粒計(jì)數(shù)儀(大于10μm)。有效測(cè)量100nm...
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